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細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)堪稱腫瘤研究、藥物開發(fā)的“黃金搭檔”,但實(shí)驗(yàn)翻車率也高居不下——細(xì)胞不“跑”、背景雜亂、結(jié)果難量化?別慌!今天小特帶你解鎖科研神器細(xì)胞嵌入皿的正確打開方式,從原理到實(shí)操細(xì)節(jié),助你輕松通關(guān)!1什么是細(xì)胞嵌入皿細(xì)胞嵌入皿是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中的一種重要工具,嵌入皿被嵌入培養(yǎng)板...
微量移液器是一種在一定容量范圍內(nèi)可隨意調(diào)節(jié)的精密取液裝置(俗稱槍),基本原理是依靠裝置內(nèi)活塞的上下移動,氣活塞的移動距離是由調(diào)節(jié)輪控制螺桿結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)的,推動按鈕帶動推動桿使活塞向下移動,排除活塞腔內(nèi)的氣體。松手后,活塞在復(fù)位彈簧的作用下恢復(fù)原位,從而完成一次吸液過程。為了確保微量移...
搖床是一種常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,屬于生化儀器,廣泛用于對溫度和振蕩頻率有較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交、生物化學(xué)反應(yīng)以及酶和組織研究等。搖床的種類有:(1)培養(yǎng)搖床:振蕩培養(yǎng)搖床、全溫培養(yǎng)搖床、恒溫?fù)u床、細(xì)胞培養(yǎng)搖床、液晶屏恒溫(臺式)培養(yǎng)搖床、變頻恒溫培養(yǎng)搖床、振蕩搖床培養(yǎng)箱、水平...
在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)中,參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例:緩沖液種類、濃度、濃度和離子強(qiáng)度、PH值和反應(yīng)溫度、時間等條件起著關(guān)鍵作用。此外,作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復(fù)合物的吸附也起著重要作用??乖?、抗體和其它生物分子通過多種機(jī)...
細(xì)胞和組織的體外培養(yǎng)已成為生命研究和生物制藥的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細(xì)胞類型繁多,從病毒到細(xì)菌和真菌,從人體細(xì)胞到動物細(xì)胞和植物細(xì)胞。一些細(xì)胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長,但相當(dāng)一部分哺乳動物細(xì)胞需要表面貼壁。因此,用于提供細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了應(yīng)具有良好的透明度和無...
1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后,才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后...
塑料接種,一次性接種環(huán)與接種針,一次性鉑金接種環(huán)較軟,真金不怕火煉,鎳洛合金接種環(huán)可在蒸汽高溫高壓下消毒,酒精燈上使用,在遠(yuǎn)紅外消毒器1100度高溫下連續(xù)使用,彈性(剛性)好。可分為一次性接種環(huán)與接種針和金屬接種環(huán)(鋼,鉑金或者鎳鉻合金)。由柔軟而富彈性的材料制作,操作容易;接種...
一、移液器放置:每天用完回歸zui大量程,放到移液器支架上二、移液器清潔1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面進(jìn)行清洗和除污,可以使用一塊無絨軟布。也可以使用乙醇(70%)、異丙醇(60%)和柔和洗滌劑作為清洗劑。使用一塊濕布輕輕擦洗移液器外表面,并將其擦干。要特別留意吸頭圓錐...
迷你渦旋混合器的特點(diǎn)分享:1.迷你渦旋混合器應(yīng)放在較平滑的地方,在玻璃臺面上。輕輕按下該儀器,使儀器底部的橡膠腳與臺面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源,開啟電源開關(guān),則電機(jī)就轉(zhuǎn)動。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動面上并略施加壓力,在試管內(nèi)的溶液就會產(chǎn)生旋渦,而三角燒瓶中則...
1冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預(yù)防冷凍管之爆裂。2細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時,是否應(yīng)馬上去除DMSO?除少數(shù)特別注明對D...
無菌操作基本技術(shù)1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后,才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間...
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